一、服用保法止?? 会不会产生不良反应

如今，人们对药品的不良反应越来越关心，特别是对保法止??

这类脱发新药可以让

您放心的是，保法止??

在投入市场前是经过多项大型试验评估过的，安全性和耐受性

上是完全可靠的。更为重要的是保法止??

在应用于脱发之前，已经长期应用在良性前

列腺肥大的治疗上，进一步证实了保法止??的安全性。和其他药物一样，保法止??

也可能会出现未预料的不良药物反应，也可称为“副作

用”，但偶尔发生，且并不会影响大多数男性。仅有极少数男性会遇到性欲降低或射精困难，更少数男性会出现性交时精子数量减少（但并不妨碍性功能）。在临床研究中发现，一些男性在停药后以上副作用会立即消失，

在许多继续服药的男性身上同样也会很快消失。五年临床研究证实长期服用保法止??组的病人副作用发生率与安慰剂组无显著性差异。其他抗雄性激素药物的副反应在保法止??的应用中更为罕见，过敏反应如皮疹、痒、

荨麻疹及眼睑和脸部浮肿；射精困难；乳房变软和变大；睾丸痛等。所有这些不良反应一般都会在停药或进行常规治疗后恢复。

二、保法止对身体有副作用吗?

我也用保法止的，大概有半年时间了。起码我吃下来没什么感觉有副作用，应该没问题。

三、保法止副作用大吗

保法止的主要成分是非那雄胺，这是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制剂。但是一些体制较差的朋友长期服用保法止，可能会影响肝脏的正常代谢，或者导致性功能下降等情况，停药后，以上症状会逐渐消失，不会影响身体健康。如果你脱发比较严重，需要长期服用，如果害怕副作用，可以通过植发来进行脱发改善。

四、谁能告诉我保法止的副作用大不大？有副作用的话停药后会不会好？

头部毛发严格地受雄激素的影响，睾酮则是男性血液循环中主要的雄激素，它在蛋白酶

(5α-还原酶)的作用下会形成二氢睾酮（dht），这种转化是不可逆的。当二氢睾酮在血浆中的水平升高，可使头部毛囊萎缩，毛发生长期缩短，导致毛发脱落；相反使体毛和阴毛生长。而且二氢睾酮是造成许多内分泌疾病，如前列腺癌、多毛症、寻常痤疮、良性前列腺肥大等的主要因素。5α-还原酶有两种同工异构酶：i型和ii型。现已证实ii型是引起男性型脱发的主要

因素。因为遗传性5α-还原酶缺乏者（指ii型缺乏，i型正常）不会出现男性型脱发。保法止®

正是起到了抑制ii型5α-还原酶的作用。保法止®据此有针对性降低头顶部的双氢睾酮水平，通过这种作用方式保法止®

能逆转脱发的进程，并促使头发生长，阻止进一步的脱发。每天仅需服用1片，饭前或饭后服用均可。仅有极少数男性会遇到性欲降低或射精困难，更少数男性会出现性交时精子数量减少（但并不妨碍性功能）。在临床研究中发现，一些男性在停药后以上副作用会立即消失，

在许多继续服药的男性身上同样也会很快消失。副作用：长期服用保法止®组的病人副作用发生率与安慰剂组无显著性差异。其他抗雄性激素药物的副反应在保法止®的应用中更为罕见，过敏反应如皮疹、痒、

荨麻疹及眼睑和脸部浮肿；射精困难；乳房变软和变大；睾丸痛等。所有这些不良反应一般都会在停药或进行常规治疗后恢复。很多人用了都说还可以~！在药房的销售也很好~！效果好不好是因人而异的。像你这个情况也可以试用章光101看看。

五、停止使用保止法治脱发副作用会消失吗？

中止保法止治疗后所以的不良反应和副作用都会消失，在另一项研究中检测了非那雄胺对射精量的影响，发现与安慰剂无差异，所以使用保止法期间产生的副作用都会逐渐消失，不必过于担心。

六、保法止 非那雄胺片 谁用过，效果如何，会有什么副作用，大概需要用多久？

本品的有关内容如下：药理毒理:药理作用：本品属4-氮甾体激素类化合物，为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂，抑制外周睾酮转化为二氢睾酮，降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮，非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平而抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。毒理研究：遗传毒性：体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均未显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中，非那雄胺在450～550μmol浓度下，CHO细胞染色体畸变率轻度增加，该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000～5000倍。体内染色体畸变试验中，小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天（按AUC计，相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍，下述所有毒理研究剂量的计算方法相同），染色体畸变率没有升高。生殖毒性：非那雄胺80mg/kg/天（同上计算，相当于人用剂量的543倍），连续给药12周对性成熟雄兔和雄性大鼠的生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时，导致其精囊和前列腺的重量也显著减轻，交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降；但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响；上述毒性效应在停药后6周内恢复。大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用，100μg～100mg/kg/天（同上，相当于临床日用剂量5mg的1-1000倍）时出现剂量依赖的尿道下裂，发生率为3.6～100%，剂量≥30μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量g的30%）时，雄性后代出现前列腺和精囊重量减轻、包皮分离延迟以及短暂的乳房发育等，当剂量3μg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的3%）时，雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为，导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第16-17天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物（5α-还原酶抑制剂）药理作用的结果，与先天性缺乏5α-还原酶男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺2mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的20倍），雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中，本品对雌性后代没有致畸作用。给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺3mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的30倍）导致第一代雄性后代生育能力轻度下降，对雌性后代没有影响。致癌性： SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天（同上计算，分别相当于临床推荐用剂量的274和111倍），没有出现致瘤效应。在为期19个月的致癌研究中，非那雄胺250mg/kg/天（同上，相当于人推荐日用剂量的228倍）给药使CD-1雄性小鼠睾丸间质细胞腺瘤的发生明显升高。小鼠给予非那雄胺25mg/kg/天或大鼠剂量超过40mg/kg/天时，两种动物睾丸间质细胞增生的发生率均明显升高；睾丸间质细胞增生的发生率与血清LH水平呈正相关。大鼠和犬分别给予本品20和45mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的30和350倍）1年或小鼠2.5mg/kg/天（同上，相当于人日用剂量的2.3倍）19个月，没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。适应症：本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： ――改善症状。 ――降低发生急性尿潴留的危险性。 ――降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。用法和用量：口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。不良反应：非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。文献报道： 1.发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响（阳痿、性欲减退、射精障碍）、乳房不适（乳腺增大、乳腺疼痛）和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下（括号内为安慰剂对照组），使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。阳痿：8.1%（3.7%）。性欲减退：6.4%（3.4%）。精液量减少：3.7%（0.8%）。射精障碍：0.8%（0.1%）。乳腺增大：0.5%（0.1%）。乳腺疼痛：0.4%（0.1%）。皮疹：0.5%。 2.产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3.实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原（PSA）水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。禁忌：本品不适用于妇女和儿童。

本品禁用于以下情况：

1.对本品任何成份过敏者。

2.妊娠和可能怀孕的妇女。注意事项：一、一般注意事项

1.使用本品前应除外和良性前列腺增生（BPH）类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。

2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。

3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。

二、对前列腺特异抗原（PSA）及前列腺癌检查的影响

1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。

2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊，其它的前列腺癌相关检查（包括PSA）。

3.非那雄胺可使前列腺增生患者（或伴有前列腺癌）血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。

4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高、包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。

三、药物/实验室检查相互作用

对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随后PSA水平稳定在一个新的基线上，治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此，用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者，在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。老年患者用药：老年患者不需调整给药剂量。药物相互作用：尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。 1.非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲、华法令、茶碱和安替比林，它们均未发现与非那雄胺有临床意义的相互作用。 2.其它联合治疗。虽然没有进行特异的药物相互作用研究，但在临床研究中非那雄胺与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、α-阻滞剂、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂、心脏病用硝酸酯类、利尿剂、H2拮抗剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、非甾体抗炎药（NSAIDs）、喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时，没有发现明显的临床不良相互作用。药物过量：文献资料：服用非那雄胺单次剂量高达400毫克，以及服用非那雄胺多次剂量80毫克/天，共3个月的患者未见不良反应。对非那雄胺用药过量没有推荐的特异治疗.请按照上述内容仔细阅读后，遵医嘱使用。